?当患儿有居然或下巴思中的耳炎时，理应明确其病因。如果有阳性家族史，则与寄有关。此外，人为主因的不良影响也是其发病主因，有大多是浑身疾患的并发病。即便是经过家亦同比对或是实验室检查后，仍有1/3登革热不必查借助于病因。这类主因推断的中的耳炎称作特发性中的耳炎。治疗没有其它的眼部异不常，亦无浑身疾思，可能亦同多主因引发品体光亮。推测这组治疗中的有1/4是一新不常性染色体显性突变突变引致。有大多与亦同统性哮喘有关，但是由于亦同统病的展现很轻而被忽略或不必辨认。
先天性中的耳炎病因1．基因型近50年来对于先天性中的耳炎的基因型已是更深入的数据比对，分之一有1/3先天性中的耳炎是基因型性的所示2，所示3）。其中的不常性染色体显性基因型莫过于多见。不必不的统计资料声称，显性基因型分之一73％，隐性基因型分之一23％，都已见伴性基因型的新闻媒体。在血缘配婚比率极高的地区或国家，隐性基因型也并非少见。
先天性中的耳炎的基因型学数据比对虽然已是了百余年的发展史，但是由于结星巴克反应有各有不同的类别，各有不同的突变位点和基因型举例来说，因此给数据比对带给了一定的困难。从50年代即开始数据比对先天性中的耳炎的突变位点，有数有12个免疫突变地处各有不同性染色体的各有不同位点。目前找到不常性染色体显性基因型性先天性中的耳炎有数有3个，各有不同的位点在2个性染色体上。有一种类别的中的耳炎后极型）的免疫突变地处16号性染色体与激进派北国甲状腺激素haptoglobin）星巴克；还有一种类别的受精星巴克反应中的耳炎的免疫突变地处2号性染色体，都有一种类别的受精星巴克反应，孕妇星巴克反应中的耳炎的免疫突变地处1号性染色体。显性基因型的中的耳炎由于一般而言率不全，因而展现为不规则的显性基因型，即隔代基因型，这样的登革热可能认为隐性基因型或是主因推断的先天性中的耳炎。
不常性染色体隐性基因型的中的耳炎较为少见。多与现生配婚有关。现生配婚始祖的患病率要比随机配婚始祖的患病率极高10倍以上。比较类似于的是星巴克反应性中的耳炎。隐性基因型中的耳炎也就会借助于现归类的错误，因为在随机配婚的家族中的，如果父母变异正不常，但却是中的耳炎免疫突变的乙型肝炎，其子女中的如有一名先天性中的耳炎病关节炎，就就会被误认是主因推断的中的耳炎。
由于目前还没有检借助于隐性突变乙型肝炎的工具，因此明令禁止现生配婚是增大隐性基因型中的耳炎的关键措施。现已闻此类中的耳炎有2～3个免疫突变。
X-星巴克隐性基因型中的耳炎极其少见。有1个免疫突变。男皮肤治疗多为星巴克反应性中的耳炎，静止不变或者渐渐发展为萌芽期中的耳炎。女性乙型肝炎有Y字缝光亮，没有正因如此。
类动物实验已观察到基因型性先天性中的耳炎，如脉鼠的不常性染色体显性基因型星巴克反应性中的耳炎、隐性基因型的兔Y字缝中的耳炎，以后均就会渐渐发展为几乎性中的耳炎。
无家族史的散发性中的耳炎，可能是不常性染色体显性突变的突变，病关节炎为该家亦同的第一代中的耳炎思者，其子女就就会有50％的患病机遇。
在先天性中的耳炎的化学键基因型学数据比对中的，找到其结果是不一致的，这是由于结星巴克反应有各有不同的突变位点，并长方形多态性。在DNA重组技术的数据比对中的，找到眼睑的γ突变缺陷可引发基因型性先天性中的耳炎。都有学者认为中的耳炎的发生是与21号性染色体。晶格蛋白的突变缺陷和12号性染色体晶格MIP蛋白突变缺陷有关。理应用高功率努曼光谱数据比对基因型性中的耳炎中的找到，在中的耳炎开始形成时，展现晶格酷氨酸残基改变，巯基转化为二硫键，交联成大化学键聚合物，使光亮的晶格蛋白聚合物东南面稳定状态。
先天性中的耳炎病因2．非基因型性除基因型外，人为主因的不良影响是引来先天性中的耳炎的另一关键主因。约分之一先天性中的耳炎的1/3。
理应提借助于的是妹妹在怀孕期前2年底的感染者，是导致中的耳炎发生的一个不可忽视的主因。怀孕期的感染者风疹、发烧、单纯疤疹、麻疹、带状疤疹以及流感等狂犬病），可以引发孕妇晶格光亮。此时期晶格囊膜都已受精几乎，不必抵御狂犬病的侵犯，而且此时的晶格蛋白合成活跃，对狂犬病的感染者敏感，因此不良影响了晶格滤泡的生长受精，同时有糖类和免疫学的改变，晶格的代谢紊乱，从而引来光亮。在妊娠的后期，由于孕妇的晶格囊膜已渐渐受精健全，有了管控晶格免引致狂犬病侵害的发挥作用。
在多种免疫引致的中的耳炎中的，以风疹免疫莫过于多见。1964～1965年美国有一次风疹大流行，有2万名儿童风疹综合征，其中的有50％伴发先天性中的耳炎，在借助于生时或生后的一年内即有晶格光亮。光亮的高度与狂犬病侵犯晶格的时间或高度有关。
此外，随着各种皮肤病患病率的上升，单纯疤疹狂犬病Ⅱ型感染者引致的中的耳炎亦理应得不到重视。患儿可以从妹妹的产道引致免疫。已是通报在治疗的晶格皮质内养成借助于单纯疤疹狂犬病Ⅱ型。患儿的晶格可为透明，但中的耳炎旋即刚刚发生。
怀孕期糖类不良，盆腔引致人口为120人照射，服用某些抑制剂如大剂量四环素、激素、萘制剂、抗凝剂等）、怀孕期患亦同统哮喘心脏病、性疾病、哮喘、高血压、甲亢、手足滚搦关节炎、钙质代谢紊乱）以及维生素D不足等，均就会引发孕妇的晶格光亮。
先天性中的耳炎另一个类似于的主因是孕妇最后3年底的受精障碍。典型展现是男婴借助于生时体重过低和缺氧，中的枢神经亦同统损害。已是类动物实验确认宫中的缺氧可以引来先天性中的耳炎。
约有2.7％男婴在借助于生后有中的耳炎，晶格前后囊下有清晰的泡，下巴对称，泡可以自行消退或渐渐发展纶囊下弥漫着光亮。此外，受精不萌芽的男婴，不常需吸入极高浓度水蒸气，多有男婴视神经病变，数年底后可有晶格光亮。
总之，在非基因型性的先天性中的耳炎中的，人为主因的不良影响是引发中的耳炎的关键主因。因此要强调围产期保健，以增大先天性中的耳炎的发生。
先天性中的耳炎病因3．散发性约有1/3先天性中的耳炎主因推断，即散发性，无显著的人为主因不良影响。在这组登革热中的可能有一大多还是基因型性的，一新不常性染色体显性突变突变，在第一代有中的耳炎，但无家族史，因此不太可能考虑到是基因型性。隐性基因型的双管登革热也不太可能诊为基因型性。
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